Pengalaman keluarga dalam penjagaan pesakit kanser terminal
Loading...
Date
1998-05
Authors
Ooi, Siew Moey
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Kajian kualitatif ini bertujuan untuk meneliti pengalaman keluarga pesakit kanser
tahap terminal dari segi kesan psikososial penyakit dan usaha mereka untuk
menangani kesan ini. Kajian ini telah dijalankan pada tahun 1997 di mana enam
keluarga dipilih secara purposive melalui program hospis di bawah Persatuan Kanser
Kebangsaan Malaysia, cawangan Pulau Pinang. Pemilihan keluarga telah dibuat
berlandaskan tiga kriteria, iaitu (a) umur pesakit, (b) aras kefungsian pesakit (mobiliti
fizikal), dan (c) latar belakang etnik keluarga. Skop yang diteliti terrnasuk: (a) persepsi
kelu~rga tentang kanser, (b) sokongan sosial keluarga, (c) desakan ke atas keluarga,
(d) tekanan emosi keluarga, dan (e) daya tindak keluarga.
Penemuon yang diperclehi dari segi persepsi keluarga tentang kanser menunjukkan
bahawa mereka lebih cenderung kepada mengatribusikan kanser kepada faktor
persekitaran terutama sekali pemakanan. Kanser juga dilihat sebagai penyakit· yang
membawa maut, dan ada yang berpendapat bahawa kanser boleh berjangkit. Selain
itu, ramai daripada mereka menganggap bahawa sesetengah rawatan perubatan bagi
kanser yang diterima boleh menyebabkan kanser itu merebak.
Dari aspek sokoogan sosial keluarga pula, keluarga-keluarga ini lebih cenderung
kepada sistem sokongan tidak formal daripada menerima bantuan formal. Kajian ini
juga telah memperlihatkan sistem sokongan tidak formal mempunyai keterbatasan
tertentu terutama sekali dalam konteks bantuan jangka panjang.
Penemuan yang diperolehi dari segi desakan ke atas keluarga meliputi aspek-aspek
jagaan, kewangan. sekatan mobiliti serta kesulitan interaksi dalam keluarga dan
dengan orang luar. Dari aspek tekanan emosi, keluarga-keluarga ini mempunyai
kesulitan dalam menerima diagnosis dan prognosis kanser. Mereka juga telah
menunjukkan rasa kebimbangan tentang simptom-simptom fizika! yang dialami oleh
pesakit, serta isu-isu yang berkaitan dengan kematian.
Berhubung dengan daya tindak keluarga untuk me nang ani dan menyesuaikan diri
dengan kesan kanser, kajian menunjukkan keluarga-keluarga ini berusaha merawat
kanser dengan perubatan alternatif selepas disahkan pesakit tidak boleh diubati.
Mereka cenderung untuk merahsiakan diagnosis dan prognosls daripada pesakit.
Begitu juga, komunikasi dengan pesakit dalam kehidupan harian cenderung untuk
menjadi terkawal. Perbincangan dengan pesakit tentang penyakitnya adalah terhad
dan perasaan yang tidak menyenangkan seperti kesedihan disembunyi. Selain itu,
pengagihan tugas bagi memelihara kefungsian keluarga, dan pengurusan tekanan
emosi yang kronik dan akut akibat dari implikasi penyakit kanser ialah di antara
penemuan yang perlu diberi penekanan.
Penemuan di atas mencadangkan bahawa Jabatan Kesihatan dan Jabatan
Kebajikan Perubatan boleh memberi perhatian untuk meningkatkan perkhidmatan
perubatan dan sosial kepada keluarga untuk terus memberi sckongan kepada ahli
yang sa kit. Dari aspek pendidikan kerja sosial pula, kajian ini membolehkan institusiinstitusi
pengajian tinggi memahami isu-isu psikososial yang boleh diketengahkan
dalam menghasilkan pekerja sosial yang lebih terlatih dan efisien dalam bidang ini.
Description
Keywords
Pengalaman keluarga pesakit kanser tahap terminal dari segi kesan psikososial penyakit , dan usaha mereka untuk menangani kesan ini.