Kajian Pengkomputeran Prinsip Pertama Ke Atas Konformasi Struktur Terbitan N-Benzoil-N’-p-Feniltiourea
| dc.contributor.author | Deraman, Rafie | |
| dc.date.accessioned | 2018-07-24T02:33:00Z | |
| dc.date.available | 2018-07-24T02:33:00Z | |
| dc.date.issued | 2012-03 | |
| dc.description.abstract | Kajian komputeran telah dilakukan ke atas enam sebatian arilbenzoiltiourea iaitu 1-benzoil-3-(4-X-fenil)tiourea (X = H, Cl, Br, NO2, CH3 dan OCH3). Kajian ke atas sebatian-sebatian ini dilakukan dalam dua peringkat iaitu molekul tunggal dan kelompok tujuh molekul. Analisis konformasi pada molekul tunggal dengan menggunakan kaedah DFT B3LYP 6-31G(d) bertujuan membina profil tenaga konformasi relatif, momen dwi-kutub, kekerasan kimia dan keelektronegatifan molekul-molekul itu. Pemerhatian yang dibuat ke atas profil-profil tersebut mendapati konformasi trans-cis adalah konformasi paling stabil untuk molekulmolekul tersebut. Sawar tenaga bagi setiap molekul adalah disebabkan oleh kesan seterik intra-molekul. Ianya dipengaruhi oleh sifat elektronik kumpulan penukarganti. Sebatian 1-benzoil-3-(4-metoksifenil)tiourea mempunyai sawar tenaga yang paling tinggi dan sebatian 1-benzoil-3-(4-nitrofenil)tiourea mempunyai sawar tenaga paling rendah. Kereaktifan molekul yang berdasarkan kepada kekerasan dan keelektronegatifan, juga dipengaruhi oleh sifat elektronik kumpulan penukarganti. Didapati bahawa sebatian 1-benzoil-3-(4-nitrofenil)tiourea adalah paling reaktif terhadap tindak balas elektrofilik dan sebatian 1-benzoil-3-(4-metoksifenil)tiourea pula reaktif kepada tindak balas neukleofilik. Pengoptimaan semula kepada konformer trans-cis dengan kaedah DFT B3LYP 6-311G+(d) memperolehi data parameter geometri yang baik persetujuannya dengan data daripada eksperimen. HOMO-LUMO sebatian 1-benzoil-3-(4-nitrofenil)tiourea memberikan ciri orbital anti-ikatan p*, berbeza dengan sebatian-sebatian lain yang memberikan ciri orbital ikatan p pada HOMO dan anti-ikatan p* pada LUMO. Kajian kelompok tujuh molekul mendapati konformasi trans-cis juga adalah konformasi paling stabil. Pemerhatian daripada profil tenaga konformasi relatif untuk kelompok tujuh molekul mendapati sawar tenaga berpunca daripada interaksi antara atom molekul tengah dan molekul bersebelahan. Interaksi itu berlaku samada posisinya terlampau hampir atau berlaku pertindihan antara molekul. Kebolehan kumpulan penukarganti membentuk ikatan hidrogen antara molekul dapat menstabilkan molekul pada beberapa konformasi termasuk konformasi trans-trans. | en_US |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/6010 | |
| dc.publisher | Universiti Sains Malaysia | en_US |
| dc.subject | Kajian pengkomputeran prinsip pertama | en_US |
| dc.subject | konformasi struktur terbitan N-benzoil-n’-p-feniltiourea | en_US |
| dc.title | Kajian Pengkomputeran Prinsip Pertama Ke Atas Konformasi Struktur Terbitan N-Benzoil-N’-p-Feniltiourea | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
Files
License bundle
1 - 1 of 1
Loading...
- Name:
- license.txt
- Size:
- 1.71 KB
- Format:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Description: