CHITOSAN-NANOPARTICLES AS A DRUG DELIVERY SYSTEM FOR 5-FLUOROURACIL

Simple item page
dc.contributor.authorSUARDI, MUSLIM
dc.date.accessioned2016-01-12T03:32:06Z
dc.date.available2016-01-12T03:32:06Z
dc.date.issued2003-08
dc.description.abstractSifat-sifat fizikokimia kitosan dicirikan dengan menentukan darjah deasetilasi purata kelikatan jisim molekul (Mv) kitosan, kelikatan, kestabilan, kelarutan, clan pH larutan kitosan. DO dan Mv kitosan masing-masing ialah 73 - 76%, dan 0.75 . to 0.90 Daltons, manakala kelikatan 1% w/v kitosan di dalam 1 dan 5% v/v asid asetik masing-masing ialah 1.697± 0.023 dan 2.23±O.009 Pas. SeJepas disimpan selama 10 hari, kelikatan kitosan dalam asid askorbik berkurang 76%, manakala kelikatan di dalam asid asetik, formik, Iaktik, maleik dan malik menurun dalam julat 21- 37%. Tambahan pula, kitosan Iebih larut dalam asid asetik, formik, dan laktik daripada dalam asid maleik, askorbik dan malik. pH Iarutan 1 % w/v kitosan di dalam pelbagai asid ialah dalam julat l.91-2.62. Untuk tujuan penyediaan nanopartikel kitosan, pengaruh kepekatan kitosan, jenis dan kepekatan pengemulsi, jenis asid, kepekatan asid asetik, dan kaedah pencampuran diselidiki. Keputusan menunjukkan saiz nanopartikel berkadar langsung dengan kepekatan kitosan tetapi berkadar songsang dengan kepekatan pengemuIsi. Kaedah pencampuran mengguna sonikator menghasilkan nanopartikel, manakala pencampuran mengguna pengacau magnetik menghasilkan mikrosfera. Pcngoptimuman muatan drug dan kecekapan muatan dikaji menggunakan suatu rekabentuk faktorial 33 dengan mempelbagaikan amaun kitosan, 5-fluorourasiI, dan glutaraldehid. Muatan drug dan kecekapan muatan masing-masing ialah l.26 - 5.38% dan 10 - 30%. Muatan drug berkadar secara signifikan dengan amaun permulaaan 5-fluorourasil dan kitosan. Kecekapan muatan berKadar dengan kepekatan kitosan dan glutaraldehid. Kajian kinetik pelepasan drug • cfibkukan mengguna alat Desaga dan diana lisa mengguna HPLC. Keputusan JDenunjukkan bahawa, kinetik pelepasan drug mengikuti pola dwifasa iaitu pelepasan ·cfrug yang cepat pada perrnulaan diikuti oleh pe\epasan perlahan. Lebih kurang 35 bingga 49% drug dilepaskan dalam jangkamasa 1 jam pertama. Forrnulasi panopartikel menggunakan 1.5% w/v kitosan, 35 mg 5-fluorourasil, dan 30 mg glutaraldehid dipilih untuk kajian in vivo, kerana muatan drug, kecekapan muatan, dan pe\epasan in vitro adalah optimum. Kaedah HPLC yang mudah dan spesifik dibangunkan untuk memisahkan urasil, 5-fluorourasil, dan 5-bromourasil dalam plasma, jantung, buah pinggang, hati dan paru-paru. Penemuan semula mutlak 5- fluorourasil dalam plasma dan tisu organ adalah lebih besar daripada 89%. Nilai kejituan dan ketepatan analisa dalam satu hari dan di antara hari ialah kurang daripada 15%. Farmakokinetik dan biodistribusi nanopartikeI mengandungi 5- fluorourasil dan injeksi 5-fluorourasil komersil dikaji menggunakan tikus jantan Sprague Dawley. Hasil bahagi luas bawah keluk (AUC), pemalar kadar penyingkiran (ke), penyingkiran setengah hayat (re), masa untuk mencapai kepekatan puncak (f max), dan kepekatan drug puncak (Cmax) nanopartikel dengan Iarutan kawalan dalam plasma masing-masing ialah 0.67, 0.058, 17.00, 24, dan 0.16. Dalam organ tisu, AUC nanopartikel Iebih tinggi daripada larutan kawalan. Hasil bahagi AUC nanopartikel dengan larutan kawalan ialah 2.04 - 8.78 dan mengikut urutan hati > jantung > buah pinggang > paru-paru.en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/1396
dc.subjectDRUG DELIVERYen_US
dc.subjectFLUOROURACILen_US
dc.titleCHITOSAN-NANOPARTICLES AS A DRUG DELIVERY SYSTEM FOR 5-FLUOROURACILen_US
dc.typeThesisen_US
Files
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download
Collections
Pusat Pengajian Sains Farmasi - Tesis