Nanopartikel Polialkilsianoakrilat Sebagai Sistem Pembawa Untuk Sasaran Drug
Loading...
Date
1994-03
Authors
Sahlan Ben, Elfi
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Dalam keadaan tertentu pemberian drug secara oral
dan parenteral kepada manusia bukanlah cara yang
cekap, kerana drug yang diserapkan selalunya akan
diuraikan oleh enzim hati atau penyebarannya yang
terlalu luas di dalam cecair badan sehingga sukar untuk
mencapai kepekatan yang diperlu di dalam organ yang
dijangkiti.
Kajian ini bertujuan untuk menghasilkan satu
sistem pernberian drug dalam bentuk nanopartikel yang
boleh membawa drug (Primakuina sebagai model drug)
kepada organ yang spesifik, misalnya hati supaya drug
dengan kepekatan yang tinggi dapat dicapai di dalam
sistem retikuloendotelial. Ini dapat meningkatkan
efikasi dan mengurangkan ketoksikan dalam proses
rawatan organ yang dijangkiti.
Nanopartikel-nanopartikel polietilsianoakrilat
(PESA) dan poliisobutilsianoakrilat (PIBSA) tanpa dan
berisikan drug (Primakuina sebagai model drug) telah
disediakan dengan kaedah pempolimeran emulsi.
Sifat-sifat fisiko-kimia nanopartikel polialkilsianoakrilat
(PASA) dikaji seperti taburan saiz,
ikatan drug, cas permukaan, pelepasan drug dan pengaruh
pH, kepekatan surfaktan, drug dan monomer terhadap
pemerangkapan drug kedalam nanopartikel telah dilakukan.
Kajian telah dilakukan terhadap pengambilan nanopartikel
ke dalam makrofaj dan sel-sel hati.
Semua nanopartikel polialkilsianoakrilat mempunyai
purata garis pusat lebih kurang 140 300 nm. Amaun
drug terperangkap ke dalam nanopartikel didapati bergantung
kepada pH, kepekatan monomer, drug dan surfaktan
di dalam fasa akues. Kajian mobiliti elektroforetik
menunjukkan bahawa partikel PESA dan PIBSA mempunyai
permukaan cas negatif dengan potensial zeta masingmasing
adalah 33.99 mV dan 40.97 mV. Hasil dari kultur
makrofaj dan percubaan in-vivo menunjukkan bahawa
makrofaj dan sel-sel kupffer hati tikus mempunyai
afiniti yang tinggi untuk memerangkap nanopartikel.
Nanopartikel PIBSA dan PESA masing-masing dapat diperangkap
sebanyak 56.18 % dan 54.61 %.
Drug yang dilapisi dengan pembawa nanopartikel
PASA telah dapat meningkatkan amaun drug di dalam hati
dibandingkan dengan drug tanpa pembawa. Keputusan
kajian menunjukkan terjadinya pelepasan bertahan
kerana setelah 24 jam kandungan drug dalam hati 40 - 90
kali lebih besar dari pemberian drug sahaja. Ketoksikan
drug akan berkurang apabila diikat dengan pembawa
nanopartikel dan tidak dijumpai sebarang perubahan
histologi pada tisu hati tikus. Sianida bebas tidak di
dapati di dalam organ sasaran.
Description
Keywords
Nanopartikel Polialkilsianoakrilat , Drug