Nanopartikel Polialkilsianoakrilat Sebagai Sistem Pembawa Untuk Sasaran Drug
| dc.contributor.author | Sahlan Ben, Elfi | |
| dc.date.accessioned | 2016-11-24T03:12:52Z | |
| dc.date.available | 2016-11-24T03:12:52Z | |
| dc.date.issued | 1994-03 | |
| dc.description.abstract | Dalam keadaan tertentu pemberian drug secara oral dan parenteral kepada manusia bukanlah cara yang cekap, kerana drug yang diserapkan selalunya akan diuraikan oleh enzim hati atau penyebarannya yang terlalu luas di dalam cecair badan sehingga sukar untuk mencapai kepekatan yang diperlu di dalam organ yang dijangkiti. Kajian ini bertujuan untuk menghasilkan satu sistem pernberian drug dalam bentuk nanopartikel yang boleh membawa drug (Primakuina sebagai model drug) kepada organ yang spesifik, misalnya hati supaya drug dengan kepekatan yang tinggi dapat dicapai di dalam sistem retikuloendotelial. Ini dapat meningkatkan efikasi dan mengurangkan ketoksikan dalam proses rawatan organ yang dijangkiti. Nanopartikel-nanopartikel polietilsianoakrilat (PESA) dan poliisobutilsianoakrilat (PIBSA) tanpa dan berisikan drug (Primakuina sebagai model drug) telah disediakan dengan kaedah pempolimeran emulsi. Sifat-sifat fisiko-kimia nanopartikel polialkilsianoakrilat (PASA) dikaji seperti taburan saiz, ikatan drug, cas permukaan, pelepasan drug dan pengaruh pH, kepekatan surfaktan, drug dan monomer terhadap pemerangkapan drug kedalam nanopartikel telah dilakukan. Kajian telah dilakukan terhadap pengambilan nanopartikel ke dalam makrofaj dan sel-sel hati. Semua nanopartikel polialkilsianoakrilat mempunyai purata garis pusat lebih kurang 140 300 nm. Amaun drug terperangkap ke dalam nanopartikel didapati bergantung kepada pH, kepekatan monomer, drug dan surfaktan di dalam fasa akues. Kajian mobiliti elektroforetik menunjukkan bahawa partikel PESA dan PIBSA mempunyai permukaan cas negatif dengan potensial zeta masingmasing adalah 33.99 mV dan 40.97 mV. Hasil dari kultur makrofaj dan percubaan in-vivo menunjukkan bahawa makrofaj dan sel-sel kupffer hati tikus mempunyai afiniti yang tinggi untuk memerangkap nanopartikel. Nanopartikel PIBSA dan PESA masing-masing dapat diperangkap sebanyak 56.18 % dan 54.61 %. Drug yang dilapisi dengan pembawa nanopartikel PASA telah dapat meningkatkan amaun drug di dalam hati dibandingkan dengan drug tanpa pembawa. Keputusan kajian menunjukkan terjadinya pelepasan bertahan kerana setelah 24 jam kandungan drug dalam hati 40 - 90 kali lebih besar dari pemberian drug sahaja. Ketoksikan drug akan berkurang apabila diikat dengan pembawa nanopartikel dan tidak dijumpai sebarang perubahan histologi pada tisu hati tikus. Sianida bebas tidak di dapati di dalam organ sasaran. | en_US |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/3210 | |
| dc.subject | Nanopartikel Polialkilsianoakrilat | en_US |
| dc.subject | Drug | en_US |
| dc.title | Nanopartikel Polialkilsianoakrilat Sebagai Sistem Pembawa Untuk Sasaran Drug | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
Files
License bundle
1 - 1 of 1
Loading...
- Name:
- license.txt
- Size:
- 1.71 KB
- Format:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Description: